FDA: il processo di approvazione USA dei dispositivi medici – In collaborazione con Confindustria Dispositivi Medici Servizi
Data di inizio: 28/03/2024
Docente: Stefano Ianni
Sede: online
Il corso si svolgerà in collaborazione con Confindustria Dispositivi Medici Servizi in modalità webinar nelle giornate del 28-29/03/2024 (due mezze giornate), dalle ore 9:30 alle ore 13:30.
FDA: il processo di approvazione dei dispositivi medici e il sistema qualità per il mercato USA – In collaborazione con TÜV Rheinland Italia S.r.l.
Data di inizio: 11/04/2024
Docente: Stefano Ianni
Orario: 09.00- 18.00
Sede: online
Il corso si svolgerà in collaborazione con TÜV Rheinland Italia S.r.l. in modalità webinar nella giornata del 11 aprile 2024, dalle ore 9:00 alle ore 18:00.
Dispositivi medici: Il Regolamento (UE) 2017/745 – In collaborazione con CERTIQUALITY S.r.l.
Data di inizio: 18/04/2024
Docente: Stefano Ianni
Orario: 09.00- 18.00
Sede: online
Il corso si svolgerà in collaborazione con CERTIQUALITY S.r.l. in modalità webinar nelle giornate del 18 e 19 aprile 2024, dalle ore 9:00 alle ore 18:00, per un totale di 16h.
La “Persona Responsabile” secondo il nuovo Regolamento (UE) 2017/745 – In collaborazione con TÜV Rheinland Italia S.r.l
Data di inizio: 08/05/2024
Docente: Guido Bonapace
Orario: 09.00 - 13.00
Sede: online
Il corso si svolgerà in collaborazione con TÜV Rheinland Italia S.r.l. in modalità webinar nella giornata del 8 maggio 2024, dalle ore 9:00 alle ore 13:00.
La “Persona Responsabile” secondo il nuovo Regolamento (UE) 2017/745 – In collaborazione con CERTIQUALITY S.r.l.
Data di inizio: 10/05/2024
Docente: Guido Bonapace
Orario: 09.00 - 13.00
Sede: online
Il corso si svolgerà in collaborazione con CERTIQUALITY S.r.l. in modalità webinar nella giornata del 10 Maggio 2024, dalle ore 9:00 alle ore 13:00.