Con il Regolamento (UE) 2020/878 dal 1° Gennaio 2021 al 31 Dicembre 2022, devono essere adeguate le Schede di Sicurezza (SDS) di sostanze e miscele secondo l’Allegato II del Regolamento stesso.
In particolare, il formato UE dell’SDS è stato adattato alle raccomandazioni del GHS (Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals) delle Nazioni Unite (revisione 6 e 7), oltre a una ristrutturazione completa delle sezioni 9 per la parte relativa alle proprietà fisiche e 11 che è stata ampliata con l’informazione di altri pericoli.
I fabbricanti di Dispositivi Medici Diagnostici In-Vitro, Biocidi, Presidi Medico Chirurgici e Dispositivi Medici a base di sostanze, devono adeguarsi alle nuove prescrizioni per la compilazione della Scheda di Sicurezza entro e non oltre il 31 Dicembre 2022.
Fonti:
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:32020R0878&from=IT
