Finalmente una notizia positiva dai regolamenti UE 2017/745 e 2017/746
La commissione europea (*) ha emesso una decisione che stabilisce le basi del codice di nomenclatura dei dispositivi medici e diagnostici in vitro da riportare in EUDAMED.
La decisione è a favore del sistema italiano di nomenclatura CND per tutta l’Europa. Questo significa che le registrazioni dei dispositivi medici oggi presenti nel sistema informativo del Ministero della Salute Italiano avranno la possibilità dei essere trasferiti in EUDAMED senza dover ricodificare il codice nomenclatore.
Maggiori dettagli sui documenti:
https://ec.europa.eu/docsroom/documents/39009?locale=it
https://ec.europa.eu/docsroom/documents/39007?locale=it
(*) DG Health and Food Safety
Directorate Health systems, medical products and innovation
Unit Medical Devices
