Siamo lieti di informare che è disponibile il Programma preliminare dell’evento “Regolamento (UE) 2017/745: Fabbricanti e Organismi Notificati, due esigenze a confronto“.
L’evento, patrocinato da Confindustria Dispositivi Medici, si propone di mettere a confronto le esigenze e le necessità dei Fabbricanti e degli Organismi Notificati, con l’obiettivo di migliorare il sistema di certificazione dei dispositivi medici secondo MDR ed identificare possibili soluzioni che possano rendere l’iter autorizzativo più dinamico ed efficace
📅 Data: 19 Settembre 2024
📍 Luogo: Bologna – Zanhotel Europa
👉 Scarica il Programma per scoprire tutti i dettagli e la modalità d’iscrizione.
